Desofemine 30 0.15 mg/0.03 mg Filmtabletten Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desofemine 30 0.15 mg/0.03 mg filmtabletten

dermapharm ag - ethinylestradiolum, desogestrelum - filmtabletten - ethinylestradiolum 0.030 mg, desogestrelum 0.150 mg, lactosum monohydricum 46.140 mg maydis für amylum, maltodextrinum, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, säure stearicum, carboxymethylamylum natricum a, e 307, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, säure stearicum, lactosum monohydricum 1.087 mg, e 171, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus, für compresso haze endwerte. natrium 0.128 mg. - hormonales kontrazeptivum - synthetika

Desofemine 20 Nova Filmtabletten Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desofemine 20 nova filmtabletten

dermapharm ag - ethinylestradiolum, desogestrelum - filmtabletten - ethinylestradiolum 0.020 mg, desogestrelum 0.150 mg, lactosum monohydricum 46.150 mg maydis für amylum, maltodextrinum, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, säure stearicum, carboxymethylamylum natricum a, e 307, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, säure stearicum, lactosum monohydricum 1.087 mg, e 171, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus, für compresso haze endwerte. natrium 0.128 mg. - hormonales kontrazeptivum - synthetika

Desofemine 30 Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desofemine 30

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - ethinylestradiol; desogestrel - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ethinylestradiol (02200) 0,03 milligramm; desogestrel (19118) 0,15 milligramm

Desofemine 20 Nova Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desofemine 20 nova

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - ethinylestradiol; desogestrel - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ethinylestradiol (02200) 0,02 milligramm; desogestrel (19118) 0,15 milligramm

Dexdor Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewusste sedierung - psycholeptika - für die sedierung von erwachsenen patienten auf der intensivstation, die eine sedierung erfordern, die nicht tiefer ist als die erregung als reaktion auf eine verbale stimulation (entsprechend der richmond agitation-sedation scale (rass) 0 bis -3).

Dexmedetomidine Altan 4 µg/ml inf. sol. i.v. Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine altan 4 µg/ml inf. sol. i.v.

Dexmedetomidine Altan 4 µg/ml sol. perf. i.v. Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine altan 4 µg/ml sol. perf. i.v.

Dexmedetomidine Altan 4 µg/ml inf. opl. i.v. Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine altan 4 µg/ml inf. opl. i.v.

Desomedin Nasenspray Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desomedin nasenspray

bausch & lomb swiss ag - hexamidini diisetionas - nasenspray - hexamidini diisetionas 1 mg, excipiens ad-lösung für 1 ml. - lokale behandlung von entzündungen der nasenschleimhaut - synthetika

Zenalpha Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptika, hypnotika und sedativa - hunde - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.